所有人对塞班·卡尔的情况都并不乐观，也很难乐观起来。基因方面的疾病哪怕是蒙特利尔神经病研究中心也觉得相当棘手，很难治愈。

2个小时的研究，12种可能的疾病写在邮件上，发送给塞班·卡尔。

……

剑协医院，塞班·卡尔看完邮件后脸色更加难看。

他刚刚做完腰穿，等待结果回报。

“吴，你说我该不会是神经胶质瘤、白血病及淋巴瘤吧。”塞班·卡尔问道。

“卡尔，你太紧张了，不是恶性肿瘤，我记得我说过的。”吴冕说道，“抽出来的脑脊液还在检查，稍等一会。”

塞班·卡尔沉默。

没过几分钟，他又问道，“吴，我还不会是lgg4相关疾病诱发的脑部神经改变吧。”

“lgg4……出现的概率是百万分之13，卡尔你要是能诊断这方面的疾病，我建议你去买彩票，奖池里的奖金足够成立一家大型研究所，我会领衔进行研究，在你死亡之前攻克这方面的疾病。”吴冕笑呵呵地说道。

“而且，要是这样的话，我要恭喜你了。”

“恭喜我？”塞班·卡尔怔了一下。

“将有一种新的疾病以你命名，塞班·卡尔综合症，酷不酷！”吴冕问道。

“……”

吴冕的笑话显然并没有让塞班·卡尔冷静下来，他过了不到一分钟，又问道，“吴，你说我该不会是长链3-羟酰基辅酶a脱氢酶缺乏症诱发的脑部神经改变吧。”

“长链3-羟酰基辅酶a脱氢酶缺乏症是一种罕见的遗传代谢病，属常染色体隐性遗传。患者症状表现复杂，可在新生儿到成年发病，轻重不同，常见无力、喂养困难、昏迷、肌痛等症状。虽然部分症状符合，但是你的情况并不考虑这种罕见病。”